Un nuevo tratamiento experimental para la Hipertensión Pulmonar (HP), denominado HS235, continúa avanzando en su desarrollo clínico y podría representar una nueva alternativa terapéutica en los próximos años. La molécula ya completó con resultados alentadores los primeros estudios en humanos y se prepara para avanzar hacia nuevas fases de investigación clínica.
La Hipertensión Pulmonar es un grupo de enfermedades caracterizadas por una presión elevada en los vasos sanguíneos que conectan el corazón con los pulmones. En muchas de sus formas, esta presión aumentada se relaciona con un crecimiento anormal de las células de los vasos pulmonares, lo que provoca cambios estructurales que dificultan el flujo de sangre.
Un mecanismo similar al de los tratamientos más innovadores
El fármaco HS235 actúa sobre la vía de señalización de la activina, un mecanismo biológico clave involucrado en ese crecimiento celular anormal dentro de los vasos pulmonares.
Este es el mismo sistema biológico sobre el que actúa sotatercept, el principio activo del medicamento Winrevair, una de las terapias más recientes aprobadas para tratar la HAP.
Sin embargo, HS235 ha sido diseñado para actuar de forma más selectiva sobre esta vía, con el objetivo de mantener los beneficios terapéuticos reduciendo algunos efectos adversos observados con otros fármacos de la misma familia.
Potenciales beneficios del nuevo fármaco
Según los investigadores que desarrollan esta terapia, HS235 presenta varias características prometedoras:
- Mayor selectividad biológica, lo que podría reducir efectos secundarios.
- Alta potencia terapéutica, que permitiría actuar eficazmente sobre la vía de la activina.
- Mayor vida media, lo que significa que su actividad en el organismo podría ser más prolongada.
- Posibles beneficios metabólicos adicionales, aún en evaluación.
Estas características han llevado a algunos especialistas a considerarlo un posible candidato “best-in-class” dentro de este nuevo grupo de tratamientos dirigidos a la vía de la activina.
Resultados iniciales alentadores
El medicamento ya completó ensayos clínicos de Fase 1, realizados en voluntarios sanos, donde demostró un perfil de seguridad aceptable.
A partir de estos resultados, se planifican nuevos estudios clínicos que evaluarán el tratamiento en personas con distintas formas de Hipertensión Pulmonar, entre ellas:
- Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP)
- Hipertensión Pulmonar asociada a insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada
Estos estudios permitirán analizar la seguridad y los posibles beneficios clínicos del fármaco en pacientes, un paso clave antes de avanzar hacia fases más amplias de investigación.
Un campo de investigación en rápida evolución
En los últimos años, la comprensión científica de los mecanismos que causan la HP ha avanzado significativamente. Esto ha permitido desarrollar nuevas terapias dirigidas a las causas biológicas de la enfermedad, con el objetivo de no solo aliviar síntomas, sino también modificar el curso de la enfermedad.
En este contexto, HS235 se suma a una nueva generación de tratamientos en investigación que buscan mejorar las opciones terapéuticas disponibles para las personas que viven con Hipertensión Pulmonar.
Colaboración para acelerar su desarrollo
El desarrollo clínico de HS235 continuará ahora con el apoyo de la empresa biofarmacéutica GSK, que recientemente alcanzó un acuerdo para adquirir la compañía 35Pharma, responsable del desarrollo inicial del medicamento.
Esta colaboración busca acelerar las próximas etapas de investigación clínica y avanzar en el estudio de esta nueva terapia potencial para la HP.
